南京斯贝源医药科技有限公司招聘信息
发布时间:2017-6-6 11:04:10 点击:332

    南京斯贝源医药科技有限公司成立于2011年,位于南京仙林大学城江苏生命科技创新园F6幢,是一家专业从事新药、仿制药研发的高科技企业。公司为国内外药企和科研机构提供高质量的产品和服务。目前公司已成功开发难溶型、PH依赖型、肠溶型、缓控释、微片等具有技术壁垒的新药和仿制药品种。已申报在申报多项专利。我们的研发领域主要包括肿瘤类、心血管系统、抗感染、神经系统和癫痫类等;

    公司定位:公司成立之初即以“做真实且高质量的药品”为使命,我们将坚守这一使命并一直贯彻、延续下去。

    公司团队:我们以奋斗者为本,吸引并组成一批年富力强、经验丰富的技术研发力量和管理团队。现有研发人员30多人,在不断的药物研发实践中积累了丰富的经验,建立了具有活力和科学管理的研发体系。

公司每年制定“年度培训计划”和“人员成长计划”,并建立”能力模型”。由著名专家教授根据公司计划和业务需要,结合人员成长计划进行专业培训和指导。

企业经营目的:追求员工物质和精神两方面的幸福。

    企业价值观:谦虚谨慎、诚实正直、尊重他人、创造价值。

    企业愿景:在制药领域通过持续的药物研发创新, 改善人类健康,创造社会价值。

    人才理念:确保拥有合适的价值观和技能的人才被聘用,保留和培养;

              确保合适的人在合适的工作岗位,拥有合适的授权做决定,并承担相关责任

    研发中心:公司研发中心约1500平方米,该中心设有合成实验室、分析和制剂实验室。分析测试中心设有理化室、精密仪器室、留样考察室和高温室。拥有实验通风橱50套,多台高效液相色谱仪,电位滴定仪,水分测定仪,紫外分析仪,紫外分光光度计,10万级天平等仪器设备。

  联系方式

  联系人:王娇娇

  联系电话:025-68710855

  投递邮箱:HR@springpharma.net

  公司地址:南京仙林大学城纬地路9F610楼(地铁2号线“南大仙林校区”站附近)

 

招聘岗位

 

人数

专业

 

对应部门

有机合成研究员

10

药物化学、药学、有机化学、应用化学、化学工程与工艺

 

研发合成部

分析研究员

8

分析化学、药物分析学、药学

研发分析部

制剂研究员

8

药学类、药物制剂、制药工程、药剂学

研发制剂部

 

药理专员

3

药学类、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学

 

研发临床部

注册专员

3

医学、临床试验、药学

研发部

 

制剂研究员岗位职责:

1、能够独立开展处方筛选工作,制定并撰写项目实验方案及计划; 

2、熟练操作多种与药物制剂开发相关的仪器,熟悉HPLC等分析仪器; 

3、熟悉新药开发模式及国家新药开发相关法规,撰写申报资料及项目计划书;

4、具备扎实的药物制剂理论及操作基础,熟悉多种药物制剂的配制原则; 

5、熟练掌握常规注射剂、口服制剂、缓控释制剂的开发方法,能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务,具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力;  

6、英文熟练,能胜任专业英文的准确撰写与表达。 

分析研究员岗位职责:

1、熟悉药物分析项目流程;

2、负责分析部门质量研究工作的方案设计、试验操作、原始记录及申报资料;

3、负责撰写药学部分研究资料、原始记录、仪器设备使用记录、温湿度记录等;

4、熟练使用分析仪器及常规的理化检查,监督助理研究员实验室的操作规程以及仪器的正确使用;

5、按照实验方案实施试验,撰写申报资料的分析部分模块,及时整理和提交相应的分析报告;

6、对所有科研项目的实验数据及实验过程的准确性、真实性、科学性负责。

7、负责仪器设备的校验和日常维护保养工作。

有机合成研究员岗位职责:

1、根据项目主管安排,设计工艺路线,严格执行项目规划,及时记录各种工作要素;

2、独立承担中等难度课题任务,及时沟通,得到最优解决方案保证按时完成课题任务;

3、独立完成有机合成反应,熟练应用NMR LCMS HPLC 等分析纯化仪器并进行初步的图谱解析;

4、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作,并通晓实验室安全要求,监督助理研究员安全操作实验过程;

5、能准确读懂有机化学英文文献,并能按照指示实施化学合成实验, 解决各种实验中存在的问题并设法解决;

6、熟练掌握文献检索手段,具有文献搜索能力;

药理专员岗位职责:

1、负责撰写新药申报材料,与注册人员合作完成新药申报工作;

2、为研发立项工作提供药理毒理方面技术支持;

3、为其他部门提供临床方面的技术支持;  

4、熟悉医药行业相关法律、法规及国家相关政策;熟悉新药的研发、注册、审批等相关程序;熟悉国内外新药发展形势;

5、具备良好的文献调研、专业英语阅读与翻译能力。

注册专员岗位职责:

1、药品注册资料的审查、整理、汇总、申报。

2、药品注册现场核查、样品检验过程的跟踪。

3、相关药品及文献的检索翻译工作。

4、根据公司发展规划,制定工作目标及计划,并实施,确保工作与公司发展方向保持一致;

5、负责公司产品注册申报,完成新产品信息的收集、文献的检索、筛选工作;

6、负责公司产品申报过程中技术材料的制作及整理,申报过程中涉及的其他工作;

7、全面、准确的把握政府对生物技术公司的扶持政策,了解最新出台的项目和申请项目的条件。

 

实习生职责:

1、负责实验相关检测、记录和整理实验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;

2、负责配合部门同事进行实验;

3、负责实验仪器的检定,实验室安全保证;

4、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。

5、维护实验室设备,和实验室的整洁,完成上级领导交代的任务。

 

 

 

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